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  • 关于召开广东省药学会第一届皮肤病专家委员会成立大会暨皮肤病治疗新进展学术交流会的通知

    近年来,随着分子生物学、免疫学以及信号通路等研究的进展,皮肤病的治疗也带来了革命性的突破。尤其是最近几年,新型生物制剂、靶向药物、小分子药物如雨后春笋般出现,大大丰富了皮肤病临床用药种类。新型生物制剂的出现,使一些既往难以治疗的疾病,如银屑病、特应性皮炎等,现在均有了较好的治疗方法。为进一步扩大学术交流范围,搭建一...

    发布时间:2023-02-07 16:36:01 | 浏览:78
  • 关于发布《药物临床试验 受试者日记•广东共识(2023年版)》的通知

    各医疗单位: 随着我国“以患者为中心”“以临床价值为导向”的新药研发理念普及,“受试者日记”作为受试者填写的一手源文件,其设计和规范管理日益受到业内重视。特别是临床试验数据现场核查中,受试者日记存在一些问题,成为试验各方的关注点和亟待达成共识的方面。为规范药物临床试验中受试者日记的设计、使用和管理等问题,广东省药...

    发布时间:2023-02-03 16:11:46 | 浏览:298
  • 关于刘菊妍、江正瑾申报第十七届广东省丁颖科技奖的公示

    按照《广东省科协关于开展第十七届广东省丁颖科技奖推荐评选工作的通知》要求,本会收到刘菊妍、江正瑾2人的申报申请材料。经初步审核,符合申报条件。现就刘菊妍、江正瑾申报第十七届广东省丁颖科技奖事项进行公示,公示期为2023年2月1日至2月7日。公示期间如有任何异议,请以署实名方式向本会提交异议纸质文字材料。刘菊妍:女,...

    发布时间:2023-02-01 14:30:44 | 浏览:214
  • 关于申报2023年广东省药学会肿瘤领域超说明书用药评价研究基金的通知

    各有关医院:现将2023年广东省药学会肿瘤领域超说明书用药评价研究基金申报事项通知如下:一、申报条件要求:本基金面向全省三级医疗机构,申请人须通过所在单位申报,每个单位最多只能申请2项,申请人同时应具备以下条件:1. 项目申请人应具备硕士以上学位或副高级及以上专业技术职称。2. 应为广东省内医疗机构全职在岗药师,且...

    发布时间:2023-01-31 16:26:14 | 浏览:1347
  • 关于发布《静脉用药安全输注药护专家指引》的通知

    各医疗单位: 静脉给药是临床药物治疗的重要给药途径,是患者治疗疾病、获得营养支持、平衡水和电解质的主要手段之一。国家卫健委编制的《国家医疗服务与质量安全报告》显示,近年来,我国二级以上医院住院患者输液使用率为80%~90%。由于静脉给药药物直接进入血液循环,相较于其他给药途径风险更高。据2021年《国家药品不良反...

    发布时间:2023-01-30 16:30:37 | 浏览:2040
  • 关于发布《新冠感染药学门诊服务指引(试行)》的通知

    各医疗机构:本会2017年4月印发了《关于推进药学门诊工作的通知》(粤药会〔2017〕26号),2018年8月发布了《药学门诊试行标准》,推动建立以药物治疗管理(MTM)为模式的药学门诊后,药学门诊工作得到长足的发展。2021年10月,药学门诊写入国家卫生健康委《关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范》(国卫办...

    发布时间:2023-01-30 16:04:38 | 浏览:1210
  • 关于发布《广东省心血管患者使用奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)临床药学指引》的通知

    各医疗机构:奈玛特韦/利托那韦片(帕罗韦德,Paxlovid)为复方抗病毒药物,由奈玛特韦(主要活性成分)和利托纳韦(CYP3A抑制剂)组成,被批准用于感染新型冠状病毒(SARS-CoV-2)后发病5天内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的患者。患有心血管疾病和其他危险因素,如糖尿病、高血压、慢性肾病和吸烟的患者...

    发布时间:2023-01-10 15:12:54 | 浏览:1450
  • 关于发布《广东省静脉用5-HT3受体拮抗剂临床快速综合评价专家共识》的通知

    各医疗机构:按照国家卫生健康委《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》(国卫药政函〔2019〕80号)的工作部署,2021年7月国家卫生健康委发布《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》。以人民健康为中心,以药品临床价值为导向,引导和推动相关主体规范开展药品临床综合评价,持续推动药品临床综合评价工作...

    发布时间:2023-01-10 14:33:24 | 浏览:618
  • 关于发布《奈玛特韦片/利托那韦片联合用药速查表》的通知

    各医疗单位:奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)是一款组合包装的口服新冠病毒治疗药物,由奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)组成,两者均为CYP3A的底物,任何影响CYP3A代谢酶活性的药物都会改变奈玛特韦和利托那韦的代谢,进而影响其有效性和安全性,且利托那韦本身是不可逆的CY...

    发布时间:2023-01-05 22:27:07 | 浏览:1364
  • 关于广东省第一批药品临床综合评价项目立项的通知

    各项目承担单位:经组织专家评审,广东省第一批药品临床综合评价立项项目已经产生,现将有关事项通知如下:一、立项项目第一批立项项目合计30项,其中,由广东省药品临床综合评价中心及广东省药学会医院药学专委会联合资助项目10项(2万元/项),立项非资助项目20项,鼓励各申报单位给予配套经费支持。各项目承担单位收到立项通知后...

    发布时间:2022-12-28 17:09:26 | 浏览:1285
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