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关于举办妇女儿童合理用药论坛暨《妇女儿童合理用药学习班》的通知
为了促进妇产科和儿科临床药学新进展的交流，加强临床药师和医师的沟通与合作，广东省药学会与广东省妇幼保健院药学部将于2018年11月30日至12月1日联合举办《妇女儿童合理用药学习班》。本次学习班将特邀妇产科和儿科领域知名医学与药学专家授课，内容包括重症药物治疗、药学发展和药物临床试验等专题讲座、热点话题讨论和科普舞...
发布时间：2018-08-06 16:45:13 | 浏览：2876 -
关于引用广东省药学会《超药品说明书用药目录》的说明
本会自2010年3月印发了我国第一个超说明书用药规范——《药品未注册用法专家共识》以来，就超说明书用药的规范管理做了大量卓有成效的工作，有关工作成果在全球四大主导医学期刊之一的《英国医学杂志》（The BMJ）发表；入编原国家卫计委规划教材和《执业药师蓝皮书》；印度是全球唯一立法禁止超说明书用药的国家，为彰显人类大...
发布时间：2018-07-31 16:10:58 | 浏览：4011 -
关于转发中国药学会《关于举办2018年中国药学大会的通知（第二轮）》的通知
各有关单位：现将中国药学会《关于举办2018年中国药学大会的通知（第二轮）》转发给你们，如需参加，请按通知要求报名。联系地址：广州市东风东路753-2号9楼联系人及电话：王勇020-37886326 E-mail:gdsyxh45@126.com 学会网址：http//www.sinopharmacy.com.cn...
发布时间：2018-07-30 13:22:59 | 浏览：1274 -
关于举办全省医疗机构制剂配制质量安全风险评估专项工作启动会的通知
为了全面掌握我省医疗机构制剂配制质量安全现状，并对其质量安全和潜在隐患进行监测和评估，受省药监局安监处委托，现拟对全省医疗机构制剂的配制质量与安全情况开展风险评估专项工作。为具体解读此次评估工作方案，指导省内各医疗机构制剂室、医疗机构制剂配制质量安全风险评估专家规范开展本次质量安全风险评估工作，广东省药学会经与省食...
发布时间：2018-07-24 14:14:24 | 浏览：1236 -
关于通讯召开广东省药学会十七届理事会第二十四次常务理事会会议审议药物经济学与卫生技术评估专业委员会换
各位常务理事、监事：第十七届理事会于2014年6月5日正式成立。随后各专业委员会相继成立。根据本会“章程”和《广东省药学会促进专业委员会发展方案》的有关规定，专业委员会每届任期3年。第一届药物经济学与卫生技术评估专业委员会于2015年10月成立，即将任期届满，该专委会于7月3日召开了工作会议，就专业委员会的换届筹备...
发布时间：2018-07-19 18:15:59 | 浏览：1307 -
本会获批2018年下半年省级继续医学教育项目汇总表
本会获批2018年下半年省级继续医学教育项目见下表：广东省药学会获批2018年下半年省级继续医学教育项目汇总表.xlsx
发布时间：2018-07-19 14:36:04 | 浏览：966 -
广东省药学会医院药师处方审核能力培训班（第一期）招生简章
最近，国家卫健委、国家中医药管理局等部门印发了《医疗机构处方审核规范》，使得药师成为审方责任人。为短期内有效提高医院药师处方审核能力，提高医院合理用药水平，满足目前医疗行业对药师技术提升转型的需求，本会药物治疗学专委会和医院药学专委会联合举办2018年广东省继续医学教育项目——《处方审核能力培训学习班》。通过项目培...
发布时间：2018-07-17 10:30:01 | 浏览：15396 -
关于做好2019年国家级继续医学教育项目申报工作的通知（粤药会〔2018〕85号）
各专业组织、有关医疗机构、有关单位：根据全国继续医学教育委员会办公室[全继委办发（2018）11号]文件精神，为做好2019年国家级继续医学教育项目申报工作，现将申报有关事宜通知如下： 一、申报条件申报的项目必须符合国家级继续医学教育项目申报、认可办法要求，项目内容既要符合“四新”、“三性”原则，又要符合药学学科专...
发布时间：2018-07-13 11:24:01 | 浏览：1206 -
关于评选第四届广东最美医院药师的通知
“开拓创新、锐意进取”，一直以来都是广东省广大医院药师们的工作主题词，他们站在维护人民身体健康及保健第一线，与医师紧密合作，用专业知识和技能尽心尽职尽责地为患者提供药品和药学服务，默默付出，常年如一日贡献自己的青春与汗水。 为鼓励广东省医院药师加强交流互动，增进联系与感情，助力药师技能水平提高，宣扬创新精神。现本会...
发布时间：2018-07-10 17:20:53 | 浏览：1741 -
第一届药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班通知（第二轮）
药物杂质研究是药品研发的一项重要内容，贯穿于药品研发的整个过程，涵盖范围包括新的或仿制化学原料药及制剂。能否规范地进行药物杂质的研究，并将其控制在一个安全、合理的限度范围内，直接关系到上市药品的质量及安全性，也是药物质量控制的重点。对此，本专委会决定举办“第一届药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班”。本届研讨...
发布时间：2018-07-09 16:20:08 | 浏览：1792
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